МОСКВА, 29 ноября 2019, 08:52 — REGNUMЭкспертиза зарубежного лекарства «Фризиум», в котором нуждаются некоторые тяжелобольные дети, может завершиться к марту 2020 года. Об этом сообщила директор департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава Елена Максимкина.

Производитель препарата, компания «Санофи», подала заявление на регистрацию. Экспертизу препарата начали 10 октября, в декабре ожидается сдача образцов, пояснила представитель Минздрава.

После этого в течение трех месяцев экспертиза завершится, если к производителю не возникнет дополнительных вопросов, сказала Максимкина РИА Новости.

Как сообщало ИА REGNUM, препарат «Фризиум» с действующим веществом клобазам пока не зарегистрирован в РФ. Проблему с подобными препаратами в России начали решать на федеральном уровне.

Подробности: https://regnum.ru/news/society/2793170.html
Любое использование материалов допускается только при наличии гиперссылки на ИА REGNUM.