Мы! Родители детей и взрослые с заболеванием-Спинальная мышечная атрофия, благодарим каждого, кто подписал и помог петиции распространиться. Чиновники, в высших инстанциях не понимают, как уходит время. Заболевание очень коварно, и следующий день может не настать. А они всё предлагают подождать, второе, третье чтение и т.д. Нет времени, лечить нужно было уже вчера. Надо брать под контроль вопрос с обеспечением и лечением пациентов. Это ЖИВЫЕ ЛЮДИ!