В России продолжается реализация пилотного проекта маркировки лекарственных средств, который начал действовать в стране в 2017 году. О том, как в Приморье проходит апробация нового механизма защиты от поддельной фармпродукции рассказали на заседании Межведомственного совета по защите прав потребителей в пятницу, 5 октября.
По различным оценкам специалистов, в стране ежегодно до 10% медикаментов на фармацевтическом рынке являются недоброкачественной продукцией. Чтобы защитить права потребителей и оградить их от поддельных лекарственных средств, планируется ввести систему мониторинга препаратов.
Так, в начале 2018 года были приняты изменения в закон «Об обращении лекарственных средств». Поправки позволяют усилить контроль над передвижением препаратов и помогут предотвратить сбыт контрафактной и фальсифицированной продукции.
Как отметили на совете, в результате запущенного эксперимента разработана система мониторинга – покупатель может проверить лекарство сразу при покупке в аптеке. Для этого достаточно отсканировать двухмерный штрих-код специальным сканером или смартфоном. Специальные идентификационные знаки наносятся на вторичную упаковку лекарств.
«В настоящее время в Приморье в пилотном проекте принимают участие около сотни юридических лиц. Всего охвачено более 650 объектов, где осуществляется медицинская деятельность», – рассказала начальник отдела мониторинга и контроля качества медицинской продукции тероргана Росздравнадзора Наталья Александрова.
Отметим, участники заседания обсудили также вопрос обеспечения населения услугами водоснабжения надлежащего качества.